一、公司介紹  

iNtRON Biotechnology（以下簡稱iNtRON）是韓國的分子生物學(xué)試劑與診斷解決方案提供商，自成立以來始終以技術(shù)創(chuàng)新為核心驅(qū)動力。公司專注于噬菌體技術(shù)、新型生物藥品（如內(nèi)溶素）、分子診斷試劑盒及實(shí)驗(yàn)室試劑的研發(fā)，致力于為科研、醫(yī)療及工業(yè)領(lǐng)域提供高效、精準(zhǔn)的產(chǎn)品與服務(wù)。憑借20余年的技術(shù)積累，iNtRON已通過ISO 9001（質(zhì)量管理）、ISO 13485（醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系）及ISO 14001（環(huán)境管理體系）認(rèn)證，產(chǎn)品覆蓋22個(gè)國家，與高校、科研機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)及臨床實(shí)驗(yàn)室建立長期合作，成為生命科學(xué)領(lǐng)域值得信賴的合作伙伴。  

?? 下圖為"上海起發(fā)"作為iNtRON Biotechnology授權(quán)代理的授權(quán)書

二、核心優(yōu)勢  

1. 技術(shù)創(chuàng)新平臺  

 • 噬菌體與內(nèi)溶素技術(shù)：以噬菌體基因工程和內(nèi)溶素改造為核心，開發(fā)針對多重耐藥菌的抗菌療法，突破傳統(tǒng)抗生素局限。  

 • 分子診斷技術(shù)：基于實(shí)時(shí)PCR和多重PCR的iNNOPLEX™系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)快速、精準(zhǔn)的病原體檢測，應(yīng)用于傳染病、腫瘤及遺傳病診斷。  

 • 蛋白質(zhì)工程平臺：通過定向進(jìn)化技術(shù)優(yōu)化酶制劑性能，提升PCR擴(kuò)增效率與穩(wěn)定性，支持復(fù)雜樣本分析。  

2. 嚴(yán)格質(zhì)量控制體系  

 所有產(chǎn)品生產(chǎn)流程遵循GMP標(biāo)準(zhǔn)，原料篩選、工藝驗(yàn)證及成品檢測均采用國際通用標(biāo)準(zhǔn)，確保批次間一致性。  

3. 服務(wù)網(wǎng)絡(luò)  

 提供多語言技術(shù)支持與定制化解決方案，覆蓋從科研到臨床的全場景需求。在中國、美國、歐洲等地設(shè)有分支機(jī)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)24小時(shí)快速響應(yīng)與物流配送。  

三、熱門產(chǎn)品介紹  

1. LPS Extraction Kit（脂多糖提取試劑盒）  

• 產(chǎn)品特點(diǎn)：專為革蘭氏陰性菌脂多糖（LPS）提取設(shè)計(jì)，采用酚水法結(jié)合離心柱純化技術(shù)，60分鐘內(nèi)完成高效提取，純度達(dá)95%以上。  

• 存儲條件：未開封試劑盒需避光保存于2-8°C；開封后需密封冷藏并盡快使用。  

• 工作原理：通過裂解細(xì)菌細(xì)胞壁、去除蛋白質(zhì)及核酸雜質(zhì)，最終獲得高純度LPS。  

• 使用方法：  

（1）細(xì)菌培養(yǎng)物與裂解緩沖液混合；  

（2）離心去除細(xì)胞碎片；  

（3）純化柱純化LPS；  

（4）洗脫并保存。  

2. e-Myco™系列支原體檢測試劑盒  

• 產(chǎn)品特點(diǎn)：基于PCR技術(shù)，可檢測209種支原體，三重核查系統(tǒng)確保結(jié)果準(zhǔn)確性。  

• 存儲條件：避光保存于2-8°C。  

• 工作原理：通過特異性引物擴(kuò)增支原體DNA，結(jié)合熒光標(biāo)記探針實(shí)現(xiàn)快速檢測。  

• 使用方法：  

（1）樣本DNA提取；  

（2）PCR擴(kuò)增；  

（3）電泳或熒光儀分析結(jié)果。  

3. Patho Gene-spin™病原體提取試劑盒  

• 產(chǎn)品特點(diǎn)：無需酚氯仿抽提，兼容病毒、細(xì)菌及宿主樣本，適用于法醫(yī)學(xué)及疾病診斷。  

• 存儲條件：避光保存于2-8°C。  

• 工作原理：硅膠膜吸附技術(shù)結(jié)合低濃度離液鹽裂解，快速提取高純度核酸。  

• 使用方法：  

（1）樣本裂解；  

（2）結(jié)合緩沖液純化；  

（3）洗脫核酸。  

四、解決實(shí)驗(yàn)中的核心問題  

1. 傳統(tǒng)LPS提取效率低：繁瑣步驟導(dǎo)致純度不足，影響下游實(shí)驗(yàn)（如免疫學(xué)研究）。  

2. 支原體污染檢測靈敏度不足：傳統(tǒng)PCR易漏檢低豐度污染，且交叉污染風(fēng)險(xiǎn)高。  

3. 病原體檢測周期長：傳統(tǒng)方法需多日培養(yǎng)，延誤診斷時(shí)機(jī)。  

4. 實(shí)驗(yàn)室耗材兼容性差：部分進(jìn)口試劑與國產(chǎn)設(shè)備不匹配，增加成本。  

五、目標(biāo)客戶群體  

• 科研機(jī)構(gòu)：高校、研究所的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室，用于基因克隆、病原體研究。  

• 制藥企業(yè)：支持藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、臨床試驗(yàn)樣本檢測及CRO服務(wù)。  

• 臨床診斷實(shí)驗(yàn)室：傳染病快速檢測（如HPV）、腫瘤標(biāo)志物篩查。  

• 農(nóng)業(yè)與環(huán)境領(lǐng)域：植物病原體檢測、食品安全監(jiān)控及環(huán)境微生物分析。  

六、常見問題解答  

Q1：產(chǎn)品保質(zhì)期與儲存條件？  

A：多數(shù)試劑盒保質(zhì)期為12-24個(gè)月，需避光保存于2-8°C；凍干粉產(chǎn)品需-20°C儲存，具體以說明書為準(zhǔn)。  

Q2：如何驗(yàn)證試劑盒靈敏度？  

A：提供陽性/陰性對照樣本，建議重復(fù)實(shí)驗(yàn)（n≥3），CV值＜5%為合格。  

Q3：是否支持自動化設(shè)備？  

A：部分試劑盒（如LPS Extraction Kit）兼容自動化液體處理系統(tǒng)，需搭配特定吸頭與協(xié)議。  

Q4：中國區(qū)物流時(shí)效？  

A：上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司為授權(quán)代理，保稅倉直發(fā)，常規(guī)訂單3-5個(gè)工作日內(nèi)送達(dá)。  

Q5：是否提供定制化服務(wù)？  

A：支持OEM開發(fā)，周期約3-6個(gè)月，可調(diào)整配方、包裝規(guī)格及檢測流程。  

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（注：本文內(nèi)容基于品牌公開資料及行業(yè)常規(guī)信息整理，具體以品牌信息文檔為準(zhǔn)。）

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