▌ 一、公司介紹

PLANTA 是一家專注于天然產物研究與高純度生化分子供應的生物科技公司，總部位于奧地利維也納。公司的研發與運營體系圍繞一個核心命題展開：自然界經過長期演化所產生的大量結構多樣、機制獨特的生物活性分子，仍然蘊藏著遠超當前認知的化學空間與功能潛力；將這些分子以可控、可重復、可標準化的方式分離出來，并交付給藥物研發、農化分析、臨床研究與基礎生命科學領域的實驗人員，是整個產業鏈上游不可忽視的一環。

PLANTA 的工作并不是從零合成一個分子，而是在自然界已有的骨架之上，通過分離、純化、表征與標準化，把原本混雜在植物粗提物、動物組織、血液組分中的特定分子——提升到可以滿足科學研究乃至法規申報要求的純度水平。其研發活動涉及小分子天然產物（如二蒽酮類、二萜類、多酚類、皂苷類、生物堿類等）以及復雜大分子（如血源性功能蛋白酶與過氧化物酶），并持續將 EMA（歐洲藥品管理局）與 FDA（美國食品藥品監督管理局）相關的指導原則精神納入內部研發質量框架之中，使產品在純度控制、批間一致性、可追溯性與文檔完整性方面形成穩定的交付能力。

團隊構成上，PLANTA 的核心人員具備生物化學、生物學、藥理學與毒理學方向的學術與產業背景，組織結構緊湊。這種人員規模意味著每一個項目從原料篩選、提取路線設計到最終純化方案的確定，都由直接參與研究的專業人員跟進，而非經由多層傳遞。對于科研客戶而言，這意味著當實驗中出現與標準品性狀、溶解性、穩定性相關的問題時，可以獲得更具針對性的反饋與技術溝通。

?? 下圖為上海起發實驗試劑有限公司作為奧地利Planta授權代理商的授權書

▌ 二、核心優勢

① 天然來源分子的分離與高純度制備能力

很多天然產物在標準有機合成路線中要么步驟冗長、要么立體選擇性難以控制、要么成本過高，導致直接從天然原料中進行定向分離反而成為更現實的技術路徑。PLANTA 圍繞這一需求建立了以多級色譜為核心的分離純化體系，涵蓋常規柱層析、制備型高效液相色譜（Prep-HPLC）、凝膠滲透等多種手段的組合運用，用以處理以下幾類典型難點：

• 母核結構相近的同系物分離（例如 Hypericin 與 Pseudohypericin 在貫葉連翹提取物中共存，紫外吸收與極性差異不大）；

• 對光、氧、pH 敏感的活性分子（如二蒽酮類在光照與氧化條件下的降解控制）；

• 來源于生物體液或組織勻漿的大分子酶制劑的活性保持與雜質去除（如人血來源的髓過氧化物酶）。

② 產品以"實驗可用性"為導向的標準化輸出

純化完成并不是終點。PLANTA 對每個批次的產品都會進行適合其分子類型的表征與定量確認——包括但不限于 HPLC 純度檢測（指定檢測波長與流動相體系）、分子量核對（MS 或相關譜學手段）、外觀與溶解性記錄、以及穩定性相關的儲存建議。對于酶類產品，還會涉及活性單位的標定與復溶后穩定性窗口的說明。這樣做的目的，是讓拿到產品的研究人員不必再從"這個標準品到底能不能用、值不值得信任"這一步開始懷疑整個實驗鏈條。

③ 天然產物矩陣覆蓋藥物研發與農化/食品交叉領域

PLANTA 的產品目錄并不局限于某一單一通路或某一單一疾病方向，而是圍繞"天然來源可分離的、具有明確定義結構的分子"這一邏輯展開，因此自然覆蓋了：

• 藥物研發中的先導化合物對照品、雜質剖析參照物；

• 農用化學品領域中天然來源殺蟲/抑菌活性成分的標準品（如阿維菌素類、印楝素、除蟲菊素、多殺菌素等）；

• 功能性食品與植物提取物行業中常見的特征性成分（如原花青素系列、姜黃素、硫代葡萄糖苷類等）。

這種跨領域的產品矩陣，使得同一個實驗室如果同時涉及藥理活性評價與植物化學定性/定量檢測，可以從同一供應體系獲取不同類別但質量描述方式一致的參照物質。

④ 靈活的項目響應與定制化純化服務

除目錄產品外，PLANTA 可接受客戶指定的分離純化委托——例如從客戶提供的植物材料或半成品中制備某個目標成分，或將某一步反應混合物中某個副產物單獨拆分出來作為表征對象。由于團隊規模精簡、決策鏈短，此類項目的可行性評估與路線初探可以在較短時間內啟動。

▌ 三、熱門產品介紹

【Ⅰ】Hypericin（金絲桃素）——源自貫葉連翹的天然二蒽酮類分子

▏品名

Hypericin（金絲桃素），天然來源分離形式，提取自 Hypericum perforatum（貫葉連翹 / 圣約翰草）。

▏產品特點

金絲桃素屬于二蒽酮衍生物，分子式為 C??H??O?，分子量約 504.4。其結構上顯著的特征是擁有一個高度共軛的平面芳香體系——四個苯環通過羰基與橋頭碳相連，并帶有多個羥基取代。這一共軛體系決定了它的兩個關鍵理化性質：

• 顏色與紫外可見吸收：純品呈深紅至暗棕色，在可見光區有強吸收（典型檢測可設 588 nm 附近，同時在 240 nm 附近也有合適紫外吸收可用于 HPLC 監測）；

• 光敏感性：共軛二蒽酮核在光照（尤其藍光-紫外段）與氧氣共存條件下會發生氧化降解，因此無論原料、中間體還是終產品都需要在避光條件下操作。

PLANTA 供應的 Hypericin 為從植物原料中分離純化的天然形式，經 HPLC 監控純度，批間提供純度積分數據與檢測條件記錄（典型體系涉及 C18 反相柱、甲醇/乙酸乙酯/磷酸鹽緩沖液組成的流動相，保留時間約在數分鐘內，依具體色譜條件而定）。

▏儲存條件

0–5°C 陰涼環境保存，干燥、避光。粉狀形式相對穩定，但一旦溶解于溶劑即應視為對光氧敏感的溶液，建議現配現用或至少在避光低溫條件下短期存放并盡快完成檢測/加樣。

▏工作原理（為什么實驗需要它 / 它在體系中扮演什么角色）

在實驗語境中，Hypericin 主要作為以下幾種用途出現：

1. 天然產物定性與定量分析的對照品（Reference Standard）：植物提取物 QC、貫葉連翹相關制劑的含量測定、HPLC/UV 或 HPLC-MS 方法建立時的保留時間鎖定與質譜碎片核對；

2. 光動力學相關研究的模型分子：金絲桃素的共軛大 π 體系使其在吸收光能后可進入激發態，并通過能量轉移或電子轉移機制產生活性氧（ROS），因此在體外細胞實驗或光動力學機制研究中常作為工具化合物使用；

3. 天然產物化學教學與工藝開發中的路標分子：因其與 Pseudohypericin（偽金絲桃素）共存且結構極為接近，是展示"天然混合物中近緣同系物分離"的典型案例。

▏使用方法

• 稱量：建議在弱光環境下操作（可關閉實驗臺上方紫外豐富的冷白光燈光源或用鋁箔遮擋稱量區），使用校準過的精密天平，盡量減少粉末在空氣中暴露的時間，稱畢立即密閉放回避光冷藏環境；

• 溶解：常用溶劑體系包括 DMSO（儲備液）、甲醇或乙醇（稀釋體系），具體取決于后續分析或生物實驗的需求。DMSO 儲備液濃度可按實驗設計設定（例如 1–10 mM 量級），分裝后避光冷凍可延長可用窗口；

• HPLC 對照品使用：取適量溶于所選溶劑→超聲助溶（短時）→過 0.22 μm 或 0.45 μm 有機系濾膜→進樣。檢測波長建議同時監控 240 nm（通用紫外）與 580–590 nm（共軛體系可見光吸收），互為印證；

• 生物實驗加藥：如用于細胞培養體系，需注意 DMSO 終濃度控制在常規耐受范圍內（通常 ≤0.1% v/v），并設置溶劑對照；光動力學實驗組與非光照對照組的設計要明確，因為 Hypericin 的生物效應與光照條件耦合。

【Ⅱ】Pseudohypericin（偽金絲桃素）

▏品名

Pseudohypericin，同樣源自貫葉連翹，與 Hypericin 共存于同一植物基質中。

▏產品特點

結構上可理解為 Hypericin 的"側鏈延伸"變體（多兩個碳的羥基烷基側鏈），分子量高于 Hypericin，共軛骨架相同因而顏色與光吸收特征相似，但在色譜行為上有自己的保留時間偏移。正是這種"骨架一樣、極性/保留略有不同"的關系，使得二者在粗提物色譜圖上容易互相干擾——這也正是為什么分離純化它需要更精細的制備色譜策略。

▏儲存條件

與 Hypericin 一致：0–5°C，干燥，避光；溶液態避光、惰性氣氛有助于減緩降解。

▏工作原理

在分析中，它主要作為貫葉連翹特征指紋圖譜中的另一個必須定位的峰——很多藥典方法或企業內部質量標準不只要求測 Hypericin，還要求監控 Pseudohypericin 的比例關系。在研究中，它也被用于比較構效關系（側鏈長度/極性微調對活性或光物理行為的影響）。

▏使用方法

操作要點與 Hypericin 基本一致。關鍵點在于：如果你的 HPLC 方法目標是同時分辨 Hypericin 和 Pseudohypericin，請驗證流動相 pH 與有機相梯度的分辨率——兩者靠得近，梯度太平會導致合并峰，梯度太陡則峰形可能變差。建議先用對照品各單標跑保留時間，再跑混標確認基線分離后再上樣品。

【Ⅲ】Forskolin（福斯高林 / 毛喉素）

▏品名

Forskolin，分離自 Coleus forskohlii（毛喉鞘蕊花 / 香茶菜屬相關種），屬于二萜類分子。

▏產品特點

Forskolin 最重要的一點不是它自己參與了哪條代謝通路，而是它是 腺苷酸環化酶（Adenylate Cyclase, AC）的直接激活劑——并且這種激活不依賴于 G 蛋白偶聯受體的上游信號。也就是說，在細胞實驗里，你可以用 Forskolin 來人為地把細胞內 cAMP 水平抬升上去，從而研究 cAMP 依賴的 PKA 通路、EPAC 通路、離子通道調節、分泌調控等一系列下游事件。

它的分子中有多個手性中心與內酯/酮官能團，對溶劑選擇與儲存溫度較為敏感，尤其是在溶液中容易發生降解或異構化傾向（依溶劑 pH 與含水情況而定）。

▏儲存條件

干粉形式建議 –20°C 避光干燥保存；工作儲備液通常用無水 DMSO 配制，分裝后 –20°C 避光，避免反復凍融。溶液態不建議在 4°C 存放超過必要時間。

▏工作原理

Forskolin 與腺苷酸環化酶的跨膜域結合（特定位點），使酶構象向"活躍"狀態偏移，從而催化 ATP → cAMP + PPi 的反應速率顯著提升。cAMP 升高后可通過：

• PKA 依賴路徑：cAMP 結合 PKA 調節亞基 → 催化亞基釋放 → 底物蛋白磷酸化；

• EPAC 路徑：cAMP 直接結合 EPAC（鳥苷酸交換因子家族成員）→ Rap 蛋白激活等；

來產生可觀測的細胞表型變化（離子流改變、分泌量變化、基因表達調整、形態學變化等）。

此外，Forskolin 與某些葡萄糖轉運蛋白和離子通道也存在文獻報道的相互作用，因此也常被用作標記/親和純化策略中的起始配體骨架（在其基礎上做衍生化連接臂）。

▏使用方法

• 儲備液用無水 DMSO 配制（常見濃度 10–50 mM），分裝 10–50 μL/管，鋁箔包裹，-20°C 冷凍；

• 使用時取出一管融化，加入培養基前先稀釋入少量培養基或緩沖液中混勻后再全量加入（避免局部高濃度 DMSO 直接沖擊細胞）；

• DMSO 終濃度同樣建議 ≤0.1% 并配溶劑對照；

• 處理時間依實驗終點而定——cAMP 升高通常在加入 Forskolin 后數分鐘到數十分鐘內發生，但如果你關注的是下游基因表達或蛋白磷酸化累積效應，則需設置 2 h / 6 h / 24 h 等時間梯度并做預實驗確定最佳窗口；

• 若實驗需要阻斷 cAMP 升高后的效應來做因果驗證，可并聯使用 AC 抑制劑或 PKA 抑制劑組合組（依實驗設計而定，此處不展開藥理學組合建議）。

▌ 四、解決實驗中哪些問題

很多實驗失敗并非因為假說不對，而是因為上游物料引入的變量沒有被識別。PLANTA 的產品體系主要針對以下幾類"卡住實驗"的問題提供物料層面的支撐：

① 天然產物粗提物 HPLC 定量沒有可靠對照品，峰的指認全靠猜測

當你拿到一份植物提取物色譜圖，看到一串紫外吸收相似的峰卻不知道哪個是哪個，或者知道目標峰理論上是 Hypericin 但缺乏實物對照來鎖定保留時間與光譜形狀，"猜"會一路傳遞到下游結論。引入高純度天然形式對照品后，至少可以把"這是不是目標物"這個問題先釘死。

② 方法轉移與法規申報需要批間一致性文檔

無論是內部方法從一支 HPLC 轉到另一支、從一個實驗室轉到另一個，還是對外申報需要提供標準品的 COA（質檢報告）與批次 traceable 信息，粗提物自己壓片當對照的做法走不通。PLANTA 以分離純化產物 + 批檢數據的方式交付，使這條鏈路閉合。

③ 血源酶實驗重現性差，懷疑酶本身活性衰減或污染

MPO / EPO 這類酶如果自己從血開始提，每一步都引入操作者差異。買商業化的凍干酶制品的好處是：批次之間活性標定有據可查，實驗條件變量的排查可以從"酶是不是壞了"這一項開始排除，節省大量重復試錯時間。

④ 通路工具化合物需要明確的分子靶點機制，而不是"粗提物混效"

Forskolin 和 Salvinorin A 的存在意義就在于——它們各自以單分子、可定義靶點的方式介入 cAMP 系統和 κ-OR 系統。如果你的實驗目的是證明"某效應是通過某個受體/某條通路走的"，那么用單分子工具化合物做擾動實驗遠比用粗提物混合物更有說服力，因為你可以配套使用選擇性拮抗劑/抑制劑把因果關系一層層拆開。

⑤ 農化殘留與植物源活性成分檢測的方法建立缺單標

除蟲菊素六種組分如果不分開標定，GC-MS 定量時就會出現母離子子離子重疊、積分互相侵蝕、基質中共流出物被誤認等問題。有單獨的、純度已知的單標之后，這些方法學缺陷才能逐個修正。

▌ 五、購買此品牌產品的常見疑問與解答

Q1．PLANTA 的天然產物對照品純度一般能達到多少？每批是否提供檢測報告？

A．PLANTA 對目錄產品執行批次檢測，以 HPLC 為主（部分輔以 MS 或 NMR 相關表征），每批附帶相應的檢測數據記錄，包括純度積分值、檢測波長、流動相組成、保留時間等信息。具體每批可達的數值范圍依分子類別而定——有些二蒽酮類可以做到很高純度級別，有些天然來源的微量組分在分離收率與最終可交付純度之間需要做權衡。購買時以當批 COA 標注值為準。

Q2．天然形式的 Hypericin 和化學合成的 Hypericin 有什么區別？我該選哪種？

A．從化學結構式看，兩者是同一個分子；區別出在"來源路徑"上——天然分離形式保留了它從植物基質中被分離出來的歷史（伴生物質剔除后的終產物），而全合成路線走的是有機合成路徑。對于大多數分析定量用途（鎖保留時間、做校準曲線），只要純度足夠、結構經確證，兩者在色譜上應是同一物質同一峰。但如果你做的是植物化學研究、植物提取物指紋對照、或需要確認天然產物中是否存在差向異構/微量伴生變體干擾，天然分離形式往往更直接。具體選型建議依據你實驗室方法驗證中對"對照品來源可接受的論證要求"來決定。

Q3．Forskolin 儲備液配好后能用多久？為什么有時加了藥細胞沒事但溶劑對照也變了？

A．Forskolin 在 DMSO 水溶液體系中隨時間會出現緩慢水解/降解趨勢，因此儲備液不宜無限期存放——分裝、避光、-20°C、一次解凍后盡量用完是最穩妥的策略。至于"溶劑對照也變了"的情況，常見原因有三個：DMSO 終濃度設高了（>0.5% 時某些敏感細胞系本身就有應激響應）；DMSO 吸收了空氣中的水分或酸性揮發物導致 pH 漂移；Forskolin 降解產物留在溶劑里。解法：嚴格控制 DMSO 終濃度（≤0.1%）、溶劑對照平行處理、新鮮配藥。

Q4．人源 MPO / EPO 的安全操作要注意哪些事項？

A．雖然 PLANTA 的原料經過常規篩查（HbsAg / 抗-HCV / 抗-HIV 等），但從實驗室規范角度仍應將凍干粉及復溶溶液視作具有潛在生物危害的人源物料：操作時佩戴手套與實驗服、避免產生氣溶膠（不要渦旋劇烈、不要超聲敞口）、所有接觸過物料的槍頭/離心管按生物危害廢物處置、工作臺面用后消毒。具體應遵循所在機構生物安全委員會的規定。

Q5．Salvinorin A 的避光要求有多嚴格？普通實驗室日光燈會不會影響它？

A．Salvinorin A 的降解主要由紫外含量較高的光源 + 氧氣共同驅動。普通室內日光色熒光燈雖有少量紫外泄漏但通常不如直射陽光或紫外燈箱那么猛烈；不過穩妥做法很簡單也很便宜：用鋁箔把儲存小管裹一圈、操作時關掉臺面上方的 UV 光源、盡量在常規暖白光或關燈條件下完成稱量和溶解轉移。別用透明塑料盒敞口放著照一整天——這才是出問題的主要場景。

Q6．如果我的實驗需要的量比目錄規格大，或者需要某個 PLANTA 目錄上沒有的植物成分，能不能做定制？

A．可以溝通定制化分離純化需求。PLANTA 接受從指定原料中制備目標成分的委托項目，規模可從毫克級走到克級乃至更高，取決于原料中目標成分豐度與分離難度。這類項目需要先做可行性溝通（你有什么原料、目標是什么結構/哪一類、期望純度與量、可接受的交付周期），再由對方評估路線與時間。

Q7．運輸過程中凍干粉會不會受潮或升溫變質？收到后第一件事做什么？

A．收貨時先檢查包裝是否完整、是否有冷凝水痕跡或明顯受熱跡象。打開后先看產品外觀是否與描述一致（顏色、是否結塊、是否有異味異常），然后立即按儲存要求放入指定溫度環境（多數小瓶裝凍干粉建議 –20°C 或 0–5°C 依產品而定），讓它在密封狀態下回溫到儲存溫度再開封稱量，防止室溫空氣突然涌入造成吸濕。

Q8．產品能不能用于臨床診斷或直接給人用藥？

A．不能。PLANTA 的產品定位為科研級 / 分析級物料，用于實驗室研究、分析方法開發、對照品標定等非臨床用途。不適用于人體給藥或臨床診斷直接檢測試劑的角色（除非另行明確約定并走相應合規路徑，但常規目錄產品不做此用途）。

Q9．怎么確認我拿到的這批次和你網站上/代理商給的 COA 是對得上的？

A．每批產品都有批次標識信息，COA 上的批次號與包裝標識對應即可追溯。保留好包裝標簽照片與 COA 文檔是實驗室日常 QA 的基本操作。

Q10．在中國地區采購 PLANTA 產品通過哪家渠道？

A．奧地利 PLANTA 產品在中國區域由 上海起發實驗試劑有限公司 作為代理渠道提供詢價、訂購與售后技術銜接服務。具體貨期視產品是目錄現貨還是需要海外調撥/定制而定，下單前可先確認目標品名的當前庫存狀態與預計交期。

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更多產品信息，請聯系奧地利Planta授權代理商：上海起發實驗試劑有限公司

（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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