該cDNA文庫(kù)（質(zhì)粒DNA）是由啤酒酵母S288C衍生的poly（A）+ RNA在對(duì)數(shù)期通過(guò)Linker-Primer方法（參考文獻(xiàn)1）由大阪H. Nojima教授構(gòu)建的。大學(xué)。通過(guò)使用寡核苷酸（dT）18接頭引物單向克隆該文庫(kù)，該引物包含Not I和BamHI（Bgl II）-Sma I銜接子的限制性酶切位點(diǎn)。
該文庫(kù)中使用的pLZ3載體（如下所示）不能在啤酒酵母中復(fù)制，但包含pUCori以便在大腸桿菌中復(fù)制。

應(yīng)用
已知或未知基因的PCR篩選：準(zhǔn)備已知或未知基因（cDNA）的引物并擴(kuò)增通過(guò)從該文庫(kù)中PCR克隆該基因，然后克隆至合適的載體。
標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)增條件：以10-100 ng cDNA為模板，進(jìn)行35個(gè)PCR反應(yīng)循環(huán)。（根據(jù)目標(biāo)基因的mRNA的表達(dá)率來(lái)改變模板的數(shù)量和循環(huán)數(shù)。）

規(guī)格
數(shù)量：在10 mM Tris-HCl-1mM EDTA（pH 7.5）中，500 ng（40 ng / ul 13ul）
質(zhì)量：1）獨(dú)立克隆的數(shù)量：3.6 x 106 
2）平均插入片段大小：大于1 kb
存儲(chǔ)：-20℃

參考文獻(xiàn)
1. KoboriM。池田 奈良 加藤 久米川 野島 和川島 “通過(guò)改進(jìn)的方法大規(guī)模分離破骨細(xì)胞特異性基因，涉及制備減法cDNA文庫(kù)。” Genes Cells 3：459-475（1998）PMID：9753427
2.田中S。和野島 “ Nik1：釀酒酵母的Nim1樣蛋白激酶與Cdc28復(fù)合物相互作用并調(diào)節(jié)細(xì)胞周期進(jìn)程。” Genes Cells 1 905-921（1996）PMID：9077450 
3. SambrookJ。和RussellDW。分子克隆第11章“ cDNA文庫(kù)的制備和基因鑒定”。CSHL出版社（2001）