progen位于德國海德堡的PROGEN公司是一家的集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的生物公司，專營傳染性疾病檢測和生物醫(yī)學研究領(lǐng)域的試劑。zui近幾年，PROGEN公司在熱點領(lǐng)域、實驗室診斷和生物醫(yī)學研究領(lǐng)域作出了不菲的成績，對推動生命科學研究的發(fā)展作出了很大的貢獻。PROGEN公司的產(chǎn)品涉及生物學和醫(yī)學的多個領(lǐng)域，其中許多產(chǎn)品是PROGEN公司*的。應(yīng)用于常規(guī)病理檢測與疾病診斷等領(lǐng)域以及細胞識別、脂類研究、神經(jīng)生物學和微生物學等方面的抗體類研究.應(yīng)用于細胞生物學和分子生物學等領(lǐng)域的細胞因子類產(chǎn)品。應(yīng)用于分子生物學領(lǐng)域的Hyperphage、引物系列和表達載體.應(yīng)用于腺相關(guān)病毒滴定、脂肪酶活性測定、C3a 測定和細胞活素多元分析的試劑和用于產(chǎn)品開發(fā)的微球體,應(yīng)用于基因表達、功能基因分析和RNA沉默等的傳統(tǒng)重組病毒。

上海起發(fā)progen現(xiàn)貨產(chǎn)品說明書

progen PRAAV9說明書

AAV9 Titration ELISA

*的微量滴定板酶免疫測定法，用于定量檢測完整的AAV9 wt病毒體，AAV9重組病毒體或人腺相關(guān)病毒9的已裝配和未裝配的空衣殼。捕獲抗體檢測到未裝配的衣殼蛋白上不存在的構(gòu)象表位。 

貨號： PRAAV9 
數(shù)量：  96次

腺相關(guān)病毒（AAV）是非致病性的ssDNA病毒，作為基因治療的病毒載體，正在被廣泛研究。該病毒轉(zhuǎn)導多種分裂和非分裂細胞，顯示長期基因表達，細胞免疫應(yīng)答低。AAV已用于多項臨床試驗（例如FIX，CFTR，帕金森氏病，Canavan病）中，顯示沒有嚴重的與載體相關(guān)的不良反應(yīng)。AAV9對于CNS中的應(yīng)用特別有用。 

目前用于表征AAV制劑的方法包括滴定ELISA，實時PCR，DNA點印跡，轉(zhuǎn)導單位測定，感染中心測定，SDS-PAGE或電子顯微鏡。

AAV制劑所含的空衣殼比填充的，具有治療活性的病毒顆粒多10倍。由于完整顆粒和空顆粒均可誘導免疫反應(yīng)，因此對于體內(nèi)應(yīng)用而言，確定完整的顆粒滴度至關(guān)重要。

通過PROGEN的AAV9滴定ELISA進行免疫定量分析提供了一種快速，靈敏且可重現(xiàn)的方法，用于滴定完整的AAV9 wt病毒體，AAV9重組病毒體或已組裝且完整的空AAV9衣殼。

ELISA原理：

該測定基于夾心ELISA技術(shù)，其中將對組裝的AAV衣殼上的構(gòu)象表位具有特異性的單克隆抗體（mab）涂在板上，并用于從樣品中捕獲AAV顆粒。

捕獲的AAV顆粒的檢測過程分為兩個步驟。

1. 生物素偶聯(lián)的單克隆抗體與捕獲的AAV顆粒結(jié)合。
2. 鏈霉親和素過氧化物酶偶聯(lián)物與生物素分子反應(yīng)。底物的添加導致顯色反應(yīng)，其與特異性結(jié)合的病毒顆粒的量成比例。

AAV定量方法的比較：

每種常用的量化方法各有利弊：

• qPCR已被廣泛使用，但存在一些問題，例如樣品制備，引物設(shè)計或PCR效率，這些問題可能導致實驗室間結(jié)果之間的高度差異。
• 數(shù)字液滴PCR方法克服了qPCR的某些局限性。但是，由于不同的樣品處理方案，實驗室之間仍然可能發(fā)生變化。
• 如果使用可靠的參考材料，則斑點印跡是一種簡單且定量的方法。然而，它通常受蛋白質(zhì)印跡的線性和動態(tài)范圍的限制。

考慮到上述技術(shù)的實際缺陷，目前常規(guī)的夾心ELISA在實驗室間和實驗室間的變異以及易于使用方面似乎是*的。因此，它代表了可靠和可再現(xiàn)的總rAVV衣殼滴度定量的宜格式。

改組/變異的AAV的使用：

改組/突變的AAV載體的識別取決于受改組/突變影響的特定衣殼區(qū)域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕獲抗體結(jié)合特異性的（在某些情況下還定義為良好的構(gòu)象表位）。這些表位是由相應(yīng)的AAV血清型的衣殼組件產(chǎn)生的。ELISA可能識別您的改組/突變的AAV載體的跡象是抗體結(jié)合表位的存在。然而，衣殼蛋白的蛋白質(zhì)序列的變化也可能影響蛋白質(zhì)的構(gòu)象，因此，AAV衣殼上呈現(xiàn)的表位的構(gòu)象。這可能會影響抗體的結(jié)合親和力，并影響基于AAV ELISA試劑盒提供的（非改組）試劑盒對照的效價測定。由于這些屬性在很大程度上取決于所執(zhí)行的特定改組/突變，因此PROGEN無法保證對改組/突變的AAV向量進行成功且的定量。即使改組/突變的AAV衣殼上仍存在抗體結(jié)合表位，也需要針對您的特定AAV載體測試和優(yōu)化您的檢測方法。

PROGEN強烈建議您生產(chǎn)和校準合適的（改組/突變）試劑盒對照品，以確保使用PROGEN ELISA試劑盒可靠地確定滴定的AAV載體的滴度。

有限使用標簽許可：僅研究使用
產(chǎn)品已授權(quán)給PROGEN Biotechnik GmbH。這些產(chǎn)品用于開發(fā)，制造和銷售基于購買的產(chǎn)品和/或包括購買的產(chǎn)品的次級產(chǎn)品/衍生物
需要使用基于許可的分許可協(xié)議。

progen GP-N2說明書

anti-Nephrin guinea pig polyclonal, serum

抗Nephrin豚鼠多克隆，血清

抗nephrin抗體與nephrin特異性反應(yīng)，首先被描述為腎足細胞標記蛋白，并且對腎的足細胞，腦的放射狀神經(jīng)膠質(zhì)細胞，睪丸的支持細胞和胰腺的β胰島細胞染色。針對細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域。
 

貨號： GP-N2 
規(guī)格：  100μL

• 產(chǎn)品描述
•  

應(yīng)用

背景：

抗體與nephrin特異性反應(yīng)，首先描述為腎足細胞標記蛋白（從序列數(shù)據(jù)計算的MW為135,000; SDS-PAGE后表觀Mr 185,000）。
Nephrin是位于狹縫隔膜處的跨膜細胞粘附分子。
免疫定位：抗體對腎臟的足細胞，腦的放射狀神經(jīng)膠質(zhì)細胞，睪丸的支持細胞和胰腺的β胰島細胞染色陽性。
經(jīng)測試的培養(yǎng)細胞系：PCL（足細胞系），M-1（皮質(zhì)集合管細胞）

progen 61014說明書

抗DNA小鼠單克隆，AC-30-10，凍干，純化

抗DNA抗體可與所有形式的天然和變性DNA反應(yīng)。對于鑒定支原體污染很有用

貨號： 61014 
數(shù)量：  100微克

progen PRATV說明書

AAV2滴定ELISA

*的微量滴定板酶免疫測定法可定量人腺相關(guān)病毒2的病毒體和組裝的空衣殼。捕獲抗體可檢測未組裝的衣殼蛋白上不存在的構(gòu)象表位。
該測定法是滴定完整的AAV2 wt病毒體，AAV2重組病毒體或已組裝且完整的空AAV2衣殼的快速，靈敏且可重現(xiàn)的方法。

貨號： PRATV 
數(shù)量：  96次

ELISA原理：

該測定基于夾心ELISA技術(shù)，其中將對組裝的AAV衣殼上的構(gòu)象表位具有特異性的單克隆抗體（mab）涂在板上，并用于從樣品中捕獲AAV顆粒。

捕獲的AAV顆粒的檢測過程分為兩個步驟。

1. 生物素偶聯(lián)的單克隆抗體與捕獲的AAV顆粒結(jié)合。
2. 鏈霉親和素過氧化物酶偶聯(lián)物與生物素分子反應(yīng)。底物的添加導致顯色反應(yīng)，其與特異性結(jié)合的病毒顆粒的量成比例。

AAV定量方法的比較：

每種常用的量化方法各有利弊：

• qPCR已被廣泛使用，但存在一些問題，例如樣品制備，引物設(shè)計或PCR效率，這些問題可能導致實驗室間結(jié)果之間的高度差異。
• 數(shù)字液滴PCR方法克服了qPCR的某些局限性。但是，由于不同的樣品處理方案，實驗室之間仍然可能發(fā)生變化。
• 如果使用可靠的參考材料，則斑點印跡是一種簡單且定量的方法。然而，它通常受蛋白質(zhì)印跡的線性和動態(tài)范圍的限制。

考慮到上述技術(shù)的實際缺陷，目前常規(guī)的夾心ELISA在實驗室間和實驗室間的變異以及易于使用方面似乎是*的。因此，它代表了可靠和可再現(xiàn)的總rAVV衣殼滴度定量的宜格式。

改組/變異的AAV的使用：

改組/突變的AAV載體的識別取決于受改組/突變影響的特定衣殼區(qū)域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕獲抗體結(jié)合特異性的（在某些情況下還定義為良好的構(gòu)象表位）。這些表位是由相應(yīng)的AAV血清型的衣殼組件產(chǎn)生的。ELISA可能識別您的改組/突變的AAV載體的跡象是抗體結(jié)合表位的存在。然而，衣殼蛋白的蛋白質(zhì)序列的變化也可能影響蛋白質(zhì)的構(gòu)象，因此，AAV衣殼上呈現(xiàn)的表位的構(gòu)象。這可能會影響抗體的結(jié)合親和力，并影響基于AAV ELISA試劑盒提供的（非改組）試劑盒對照的效價測定。由于這些屬性在很大程度上取決于所執(zhí)行的特定改組/突變，因此PROGEN無法保證對改組/突變的AAV向量進行成功且的定量。即使改組/突變的AAV衣殼上仍存在抗體結(jié)合表位，也需要針對您的特定AAV載體測試和優(yōu)化您的檢測方法。

PROGEN強烈建議您生產(chǎn)和校準合適的（改組/突變）試劑盒對照品，以確保使用PROGEN ELISA試劑盒可靠地確定滴定的AAV載體的滴度。

有限使用標簽許可：僅研究使用
產(chǎn)品已授權(quán)給PROGEN Biotechnik GmbH。這些產(chǎn)品用于開發(fā)，制造和銷售基于購買的產(chǎn)品和/或包括購買的產(chǎn)品的次級產(chǎn)品/衍生物
需要使用基于許可的分許可協(xié)議。

 progen PRAAV8說明書

AAV8滴定ELISA

*的微量滴定板酶免疫分析法可定量檢測完整的AAV8 wt病毒體，AAV8重組病毒體或人腺相關(guān)病毒8的已組裝和完整的空衣殼。捕獲抗體可檢測未組裝的衣殼蛋白上不存在的構(gòu)象表位。

ELISA原理：

該測定基于夾心ELISA技術(shù)，其中將對組裝的AAV衣殼上的構(gòu)象表位具有特異性的單克隆抗體（mab）涂在板上，并用于從樣品中捕獲AAV顆粒。

捕獲的AAV顆粒的檢測過程分為兩個步驟。

1. 生物素偶聯(lián)的單克隆抗體與捕獲的AAV顆粒結(jié)合。
2. 鏈霉親和素過氧化物酶偶聯(lián)物與生物素分子反應(yīng)。底物的添加導致顯色反應(yīng)，其與特異性結(jié)合的病毒顆粒的量成比例。

AAV定量方法的比較：

每種常用的量化方法各有利弊：

• qPCR已被廣泛使用，但存在一些問題，例如樣品制備，引物設(shè)計或PCR效率，這些問題可能導致實驗室間結(jié)果之間的高度差異。
• 數(shù)字液滴PCR方法克服了qPCR的某些局限性。但是，由于不同的樣品處理方案，實驗室之間仍然可能發(fā)生變化。
• 如果使用可靠的參考材料，則斑點印跡是一種簡單且定量的方法。然而，它通常受蛋白質(zhì)印跡的線性和動態(tài)范圍的限制。

考慮到上述技術(shù)的實際缺陷，目前常規(guī)的夾心ELISA在實驗室間和實驗室間的變異以及易于使用方面似乎是*的。因此，它代表了可靠和可再現(xiàn)的總rAVV衣殼滴度定量的宜格式。

改組/變異的AAV的使用：

改組/突變的AAV載體的識別取決于受改組/突變影響的特定衣殼區(qū)域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕獲抗體結(jié)合特異性的（在某些情況下還定義為良好的構(gòu)象表位）。這些表位是由相應(yīng)的AAV血清型的衣殼組件產(chǎn)生的。ELISA可能識別您的改組/突變的AAV載體的跡象是抗體結(jié)合表位的存在。然而，衣殼蛋白的蛋白質(zhì)序列的變化也可能影響蛋白質(zhì)的構(gòu)象，因此，AAV衣殼上呈現(xiàn)的表位的構(gòu)象。這可能會影響抗體的結(jié)合親和力，并影響基于AAV ELISA試劑盒提供的（非改組）試劑盒對照的效價測定。由于這些屬性在很大程度上取決于所執(zhí)行的特定改組/突變，因此PROGEN無法保證對改組/突變的AAV向量進行成功且的定量。即使改組/突變的AAV衣殼上仍存在抗體結(jié)合表位，也需要針對您的特定AAV載體測試和優(yōu)化您的檢測方法。

PROGEN強烈建議您生產(chǎn)和校準合適的（改組/突變）試劑盒對照品，以確保使用PROGEN ELISA試劑盒可靠地確定滴定的AAV載體的滴度。

有限使用標簽許可：僅研究使用
產(chǎn)品已授權(quán)給PROGEN Biotechnik GmbH。這些產(chǎn)品用于開發(fā)，制造和銷售基于購買的產(chǎn)品和/或包括購買的產(chǎn)品的次級產(chǎn)品/衍生物
需要使用基于許可的分許可協(xié)議。