BÜHLMANN是一家*獨立，中等規模和家族式的瑞士公司。該公司成立于1976年，多年來不斷發展。姐妹公司于1996年在奧地利（BÜHLMANNinAustria GmbH）成立，2002年在法國（BÜHLMANNFranceSAS），2009年在意大利（BUHLMANN Italia srl）和2013年巴西（BÜHLMANNBrasil）成立。自2005年以來，BÜHLMANN的產品是直接分布在德國。

質量不僅僅是一種陳述，而是我們日常承諾的一部分。管理體系通過EN ISO 13485：2016認證，產品按照GMP標準生產。BÜHLMANN的員工和經銷商以及選定的客戶都在不斷接受培訓。 BÜHLMANN以其的產品質量，的售后服務以及通過高素質經銷商網絡在范圍內提供服務而聞名。

BÜHLMANN不斷更新和擴大其產品組合，旨在成為選定的體外診斷領域的先進者，并將創新與傳統核心價值相結合。

buhlmannlabs EK-AC1QA說明書

• 抗C1q抗體

  系統性紅斑狼瘡（SLE）患者中抗C1q自身抗體的測量可以確定發生活動性狼瘡性腎炎的風險。我們的抗C1q自身抗體ELISA可以作為在接下來的幾個月中排除腎臟風險的簡單方法。在活動性狼瘡性腎炎的情況下，連續測定抗C1q抗體是評估免疫抑制治療功效的工具。

超過95％的患有活動性狼瘡性腎炎的患者具有抗C1q抗體，而僅有高達50％的患有SLE的患者具有這樣的抗體。沒有抗C1q抗體的患者發生狼瘡性腎炎的風險較低（陰性預測值）。通常，在狼瘡性腎炎發作之前的幾周至6個月之間可以觀察到抗C1q自身抗體滴度的增加。沒有抗C1q自身抗體的患者在接下來的6個月內患有活動性狼瘡性腎炎的風險非常低。相反，高滴度的抗C1q自身抗體不一定能預測腎臟眩光。然而，具有高或增加的抗C1q自身抗體滴度的患者發生活動性狼瘡性腎炎的風險為50％，特別是如果他們過去曾患有狼瘡性腎炎。活躍的狼瘡性腎炎的成功治療通常會降低抗C1q自身抗體的滴度。抗C1q自身抗體的滴度可降至檢測下限以下，即使在免疫抑制減少或終止后仍未檢測到。

Anti-C1q產品信息