當(dāng)前位置：首頁(yè) > 技術(shù)文章 > Izon TRPS測(cè)量

Izon TRPS測(cè)量

更新時(shí)間：2018-09-28 點(diǎn)擊次數(shù)：6598

Izon Science是的納米生物分離和表征工具制造商。其qEV SEC色譜柱已迅速成為專家青睞的EV分離方法。Izon的TRPS測(cè)量系統(tǒng)是測(cè)量復(fù)雜納米生物顆粒，特別是電動(dòng)汽車和納米醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的僅有準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)用的方法。

TRPS測(cè)量

以的精度測(cè)量納米粒子。

以的精度和準(zhǔn)確度測(cè)量單個(gè)粒徑，濃度和電荷。可調(diào)諧電阻脈沖傳感（TRPS）在通過(guò)納米孔時(shí)逐個(gè)顆粒地測(cè)量懸浮在電解質(zhì)中的納米顆粒。這是向前邁出的一大步，因?yàn)楦Ｓ玫墓馍⑸浼夹g(shù)僅提供低精度和非常低精度的體積估計(jì)。TRPS儀器在超過(guò)45個(gè)國(guó)家使用，并包含在400多種出版物中，是科學(xué)和正確分析納米粒子的關(guān)鍵要求。

TRPS如何工作

大的粒子測(cè)量平臺(tái)

可調(diào)諧電阻脈沖傳感（TRPS）技術(shù)可以測(cè)量懸浮在電解質(zhì)中的納米粒子特性，而不是光散射技術(shù)提供的估計(jì)值。科學(xué)測(cè)量必須是可量化的和可重復(fù)的，至少提供：

1. 流體中的顆粒濃度為每單位體積流體的多個(gè)顆粒，跨越的可檢測(cè)的顆粒尺寸范圍。

2. 將這些顆粒的尺寸分布繪制為濃度v粒徑（或體積）的直方圖。

TRPS是僅有能夠滿足這些基本要求的技術(shù)，此外還可以測(cè)量單個(gè)納米粒子的表面電荷。有關(guān)競(jìng)爭(zhēng)技術(shù)失敗的詳細(xì)信息，請(qǐng)參閱技術(shù)比較部分。

TRPS如何運(yùn)作？

電解質(zhì)流體池中納米孔的阻抗每秒采樣50,000次。通過(guò)施加壓力和電壓的組合驅(qū)動(dòng)樣品顆粒通過(guò)納米孔，并且每個(gè)顆粒引起由應(yīng)用軟件檢測(cè)和測(cè)量的電阻脈沖或“阻塞”信號(hào)。

阻塞幅度與每個(gè)粒子的體積成正比。1
阻塞 持續(xù)時(shí)間 隨粒子的速度而變化，可用于計(jì)算每個(gè)粒子的表面電荷。2,3
阻塞頻率用于確定顆粒濃度。4

通過(guò) 用已知尺寸，濃度和表面電荷的顆粒校準(zhǔn)，將幅度，持續(xù)時(shí)間和頻率值轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的顆粒特性。

什么是“可調(diào)”以及為什么？

納米顆粒懸浮液是復(fù)雜的系統(tǒng)。*表征它們需要在多種條件下對(duì)每個(gè)樣品進(jìn)行優(yōu)化設(shè)置和測(cè)量。

可調(diào)節(jié)納米孔的拉伸“S”以將納米孔尺寸優(yōu)化至手頭的粒度范圍。
施加的 壓力“P” 可以調(diào)節(jié)以調(diào)節(jié)甚至逆轉(zhuǎn)通過(guò)納米孔的流體流動(dòng) - 允許調(diào)節(jié)阻塞頻率和持續(xù)時(shí)間。需要在多于一個(gè)壓力下進(jìn)行測(cè)量以計(jì)算顆粒濃度，并且單顆粒電荷分析需要非常精細(xì)的壓力控制。5,6

施加的電壓 “V” 可以被調(diào)諧以通過(guò)納米孔吸引不同表面電荷或極性的粒子，并優(yōu)化系統(tǒng)的信噪比。需要在多于一個(gè)電壓下進(jìn)行測(cè)量以校準(zhǔn)單個(gè)粒子電荷值。

為什么TRPS固有的準(zhǔn)確性？

可調(diào)諧的電阻脈沖傳感可確保高度準(zhǔn)確地測(cè)量納米粒子的物理化學(xué)性質(zhì)，如濃度，大小和表面電荷。TRPS精度主要基于其標(biāo)準(zhǔn)化校準(zhǔn)過(guò)程，具有NIST可追溯標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)壓力和電壓驅(qū)動(dòng)控制對(duì)流流動(dòng)和電動(dòng)力，以及其單顆粒性質(zhì)。顆粒在逐個(gè)顆粒的基礎(chǔ)上計(jì)數(shù)，不使用任何平均算法，從而實(shí)現(xiàn)高度的濃度測(cè)量。粒徑由電阻脈沖高度計(jì)算。與粒徑相比，這些與粒子體積成比例，與基于光學(xué)的方法相比，導(dǎo)致粒徑的準(zhǔn)確度增加。通過(guò)將孔調(diào)整為手頭的顆粒，進(jìn)一步優(yōu)化粒度精度。通過(guò)孔內(nèi)的高電場(chǎng)和對(duì)流，電滲和電泳的控制的綜合效果，保證了顆粒表面電荷測(cè)量的高精度。

同時(shí)測(cè)量粒徑和濃度，亞納米精度

使用TRPS快速，準(zhǔn)確地確定顆粒尺寸

在很短的時(shí)間內(nèi)，以與TEM相似的精度輕松確定單個(gè)粒徑和實(shí)際尺寸分布。您可以測(cè)量粒子的真實(shí)尺寸，而不是基于激光的系統(tǒng)測(cè)量的水力動(dòng)力學(xué)直徑。真實(shí)的分布是自動(dòng)提供的，因?yàn)榇罅康念w粒可以高精度單獨(dú)測(cè)量，并直接與可追溯的校準(zhǔn)顆粒進(jìn)行比較。TRPS沒有主觀性，沒有軟件猜測(cè)，也沒有預(yù)先確定的分布情況。與DLS或NTA不同，您可以*確信您的顆粒尺寸和輪廓是儀器提供的。TRPS易于理解和應(yīng)用。

以亞納米精度單獨(dú)測(cè)量顆粒

物理尺寸，不是水動(dòng)力的

獲得準(zhǔn)確的濃度測(cè)量值

在線性刻度上，不是對(duì)數(shù)刻度。

同時(shí)測(cè)量尺寸和濃度

允許您跟蹤粒子

單獨(dú)測(cè)量顆粒，亞納米精度

TRPS通過(guò)使用阻抗測(cè)量大量具有*精度的單個(gè)顆粒，為您提供高分辨率的尺寸和濃度數(shù)據(jù)。每個(gè)粒子的大小都會(huì)自動(dòng)與已知的校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較，從而提供度和確定性。這意味著您獲得的是實(shí)際大小，而不是算法生成的數(shù)字。

獲得準(zhǔn)確的濃度測(cè)量值

TRPS是迄今為止用于測(cè)量顆粒濃度的準(zhǔn)確技術(shù)。與尺寸一樣，濃度總是來(lái)自與校準(zhǔn)顆粒的直接比較，提供確定性和準(zhǔn)確性。測(cè)量的準(zhǔn)確性，分辨率和可重復(fù)性意味著顆粒數(shù)的有用性遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)每毫升提供單個(gè)數(shù)量的顆粒。請(qǐng)注意，無(wú)論使用何種技術(shù)，濃度都需要根據(jù)所涵蓋的尺寸范圍來(lái)定義。尺寸輪廓應(yīng)以直方圖格式顯示每個(gè)尺寸箱中的粒子數(shù)。TRPS濃度測(cè)量的細(xì)節(jié)和可重復(fù)性允許您通過(guò)各種過(guò)程跟蹤和控制顆粒，從而加速您的研究/開發(fā)項(xiàng)目。

同時(shí)測(cè)量尺寸和濃度

TRPS是僅有能夠同時(shí)正確測(cè)量單個(gè)粒徑及其濃度的技術(shù)。TRPS采用優(yōu)雅的毛孔技術(shù)，與基于激光的系統(tǒng)*不同。生成豐富的數(shù)據(jù)集，可以對(duì)粒子集進(jìn)行詳細(xì)可靠的分析。隨著這種的測(cè)量方法及其提供的可靠數(shù)據(jù)點(diǎn)的出現(xiàn)，研究人員可以專注于推進(jìn)他們對(duì)納米特別是納米生物顆粒的開發(fā)和理解。
標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)際尺寸和濃度數(shù)據(jù)是顯示物理化學(xué)等效性和跟蹤生產(chǎn)方法和產(chǎn)量變化所必需的。如果不經(jīng)常獲得這些信息，就不可能有效地開發(fā)或研究納米粒子系統(tǒng)。只有TRPS提供您所需要的。

用TRPS測(cè)量Zeta電位

用TRPS測(cè)量單個(gè)顆粒的Zeta電位

指示顆粒表面電荷的Zeta電位是用于表征液體中的納米尺寸物體的重要且廣泛使用的方法，所述液體例如藥物，病毒，脂質(zhì)體和外來(lái)體。TRPS在逐個(gè)顆粒的基礎(chǔ)上以高精度同時(shí)可重復(fù)地同時(shí)測(cè)量顆粒大小和zeta電位的*能力代表了研究和理解顆粒分散體的納米生物相互作用和物理化學(xué)性質(zhì)的新方法。簡(jiǎn)而言之，TRPS根據(jù)zeta電位和電泳遷移率之間的線性關(guān)系測(cè)量顆粒的電動(dòng)和對(duì)流速度并計(jì)算它們的zeta電位。該新方法可以很容易地應(yīng)用于任何納米生物顆粒系統(tǒng)，

真正的zeta電位分布提供無(wú)偏的結(jié)果

在粒子研究中獲得所需的確定性

比基于DLS的測(cè)量更加和可靠

了解不同配方的細(xì)微變化

同時(shí)測(cè)量尺寸和zeta電位

逐個(gè)粒子地測(cè)量單個(gè)粒子

在生理強(qiáng)度緩沖液中測(cè)量電荷

測(cè)量和分析將要使用的介質(zhì)中的顆粒

精細(xì)的尺度精度

以新的方式測(cè)量和分析生物化學(xué)相互作用和內(nèi)容，例如載藥量

真正的zeta電位分布提供無(wú)偏的結(jié)果

在混合物中，通常假設(shè)所有顆粒具有相同的zeta電位，但通常情況并非如此。當(dāng)粒子具有多分散尺寸和表面電荷分布時(shí)，用于測(cè)量ζ電位的廣泛使用的技術(shù)（PALS / DLS）變得非常不可靠。解決方案是單獨(dú)測(cè)量足夠數(shù)量的單個(gè)顆粒的電泳遷移率，TRPS非常好。電泳遷移率通過(guò)它們的線性關(guān)系轉(zhuǎn)換為ζ電位。這導(dǎo)致zeta電位數(shù)據(jù)不受尺寸分布的影響，并且可以作為尺寸與電荷圖或電荷與數(shù)字圖的關(guān)系提供。這種信息水平對(duì)于納米醫(yī)學(xué)開發(fā)和納米醫(yī)學(xué)QA等復(fù)雜應(yīng)用至關(guān)重要。

比基于DLS的zeta測(cè)量更加和可靠

相分析光散射（PALS）是一種基于激光多普勒測(cè)速儀的集成技術(shù)，是測(cè)定納米粒子懸浮液zeta電位的有名的技術(shù)。雖然容易獲得，但是與單粒子測(cè)量技術(shù)（例如TRPS）相反，集合技術(shù)（例如PALS）只能測(cè)量和計(jì)算平均粒子遷移率，因此丟失詳細(xì)的單粒子信息，特別是在測(cè)量多分散樣品時(shí)。TRPS是可用的技術(shù)，可在逐個(gè)顆粒的基礎(chǔ)上同時(shí)提供有關(guān)顆粒大小和zeta電位的懸浮液信息，從而保證對(duì)多峰和多分散樣品的準(zhǔn)確分析（見圖）。

同時(shí)測(cè)量尺寸和zeta電位

同時(shí)測(cè)量顆粒的尺寸和zeta電位對(duì)于廣泛的應(yīng)用和行業(yè)具有令人難以置信的好處。TRPS能夠在逐個(gè)顆粒的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，具有高可靠性和可重復(fù)性。它代表了理解和研究納米尺度分布的內(nèi)在行為的新方法。由于這些納米顆粒特性已經(jīng)被認(rèn)為在生物相互作用中發(fā)揮著核心作用，包括影響，它們被靶組織/細(xì)胞攝取，TRPS允許研究和更好地理解諸如基于納米顆粒的微RNA的遞送之類的東西，其反過(guò)來(lái)可用于許多治療應(yīng)用，例如克服耐藥性，癌癥治療和診斷。TRPS儀器也是市場(chǎng)上僅有能夠同時(shí)準(zhǔn)確地完成這項(xiàng)工作的設(shè)備。通過(guò)提供對(duì)納米生物相互作用的更好理解，高分辨率單粒徑和zeta電位表征將對(duì)發(fā)育納米醫(yī)學(xué)產(chǎn)生積極影響。

大小和濃度

在生理強(qiáng)度緩沖液中測(cè)量電荷

通過(guò)靜電排斥，空間位阻或這兩種力的組合來(lái)穩(wěn)定顆粒分散體和制劑。在沒有足夠的穩(wěn)定性的情況下，顆粒終會(huì)聚集。研究人員使用zeta電位作為顆粒靜電穩(wěn)定性的指標(biāo)。Zeta電位是通過(guò)測(cè)量懸浮液中顆粒的電泳遷移率得到的建模量。電泳遷移率主要取決于顆粒和溶液的性質(zhì)（離子強(qiáng)度，離子組成和粘度）。因此，對(duì)于設(shè)計(jì)用于生物學(xué)應(yīng)用的生理緩沖液中的納米顆粒或納米制劑進(jìn)行zeta分析是重要的。
高分辨率單粒子zeta分析將提供對(duì)不同pH和鹽條件下粒子行為的深入理解，并有助于監(jiān)測(cè)粒子電暈隨時(shí)間的演變以進(jìn)行生物動(dòng)力學(xué)研究。此外，確定每個(gè)顆粒上的準(zhǔn)確電荷可以提供對(duì)不同生理緩沖液中納米生物相互作用的潛在見解，這對(duì)于確定顆粒穩(wěn)定性和吸收至關(guān)重要; 影響整體輸送的顆粒劑量。

精細(xì)的尺度精度

TRPS單獨(dú)提供了通過(guò)精細(xì)尺度映射單個(gè)顆粒的zeta電位來(lái)區(qū)分顆粒的方法。膜囊泡的表面電荷來(lái)自囊泡表面上外來(lái)部分的組合凈電荷。使用TRPS，可以在膜組成改變時(shí)解決表面電荷的細(xì)微變化。這可以使用脂質(zhì)體容易地證明，其中通過(guò)改變帶負(fù)電的DPMG相對(duì)于中性兩性離子脂質(zhì)DSPC的比例來(lái)改變組成。隨著DPMG的百分比增加，脂質(zhì)體群的zeta電位變得越來(lái)越消極。
TRPS還可用于通過(guò)粒子 - 配體相互作用實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)zeta電位的變化。下面在生物素化的單鏈DNA（35個(gè)堿基）與鏈霉抗生物素蛋白包被的顆粒表面的結(jié)合中證明了這一點(diǎn)。擴(kuò)散依賴性結(jié)合反應(yīng)在30秒加入DNA后約170秒內(nèi)完成，DNA的結(jié)合與ζ電位的降低一致。分辨率限制是寡核苷酸覆蓋率的10％。例如，對(duì)于DNA /顆粒比為400的顆粒，分辨率極限為每顆粒44個(gè)寡核苷酸（圖C）。使用已經(jīng)被蛋白酶K酶促滅活的鏈霉抗生物素蛋白的對(duì)照反應(yīng)顯示沒有DNA相互作用。隨著寡核苷酸越長(zhǎng)，靈敏度越高。
TRPS為研究人員提供了粒子 - 粒子相互作用的先進(jìn)電荷研究，基于zeta的囊泡表征，可能導(dǎo)致載體粒子電荷改變的受體 - 配體相互作用，電荷報(bào)告抗體 - 抗原反應(yīng)和基于適體的檢測(cè)技術(shù)的工具。

qNano Gold

每種納米粒子的詳細(xì)信息

qNano Gold使用可調(diào)諧電阻脈沖傳感（TRPS）原理測(cè)量粒子。TRPS是強(qiáng)大的粒子測(cè)量系統(tǒng)，可用于納米和亞微米粒子的測(cè)量和分析。因此，qNano Gold儀器套件是一種非常強(qiáng)大和的工具，取代了舊的基于激光的集成方法。它可以測(cè)量具有高精度和重復(fù)性的單個(gè)顆粒，粒度和實(shí)際分布，濃度和表面電荷。